Atrofiamusculartipo1

Vencendo a Atrofia Muscular Espinhal. Até aqui nos ajudou o Senhor! 🙏 #Mãeatipica #atrofiamuscularespinhal #raros #familiaatipica #fisioterapia🥰

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Naiara Bonafin Advogada

7d ago

O remédio mais caro do mundo é o ZOLGENSMA, ele custa R$ 12 milhões de reais. Assiste esse vídeo e entenda como conseguir. #AtrofiaMuscularTipo1 #atrofiamuscular #Saúde #advogadadesaude

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Tamirys Leandro

7d ago

Este é Lucas Matteo diagnosticado com AME tipo 1 Atrofia Muscular Espinhal, precisamos muito compartilhar está publicação, ele irá tomar a medicação mais cara do mundo, que conseguimos judicialmente, ele precisa os a Curitiba para ser ministrada a medicação, isso irá gerar custos e sua mamãe não tem condições, por favor nos ajude a compartilhar ❤️❤️❤️❤️🙏🙏🙏🙏🙏 @amelucasmatteo @andressasuita @Camilla de Lucas fans @Vi,Gostei,Postei @aanafurtado(

AJUDE ADRIAN A SOBREVIVER

7d ago

O Adrian nasceu no dia 07 de setembro e logo recebeu um diagnóstico devastador: Atrofia Muscular Espinhal tipo 1, uma doença rara e cruel que tira a força dos músculos, até os da respiração. Hoje, ele depende de respirador e de medicamentos que o SUS não fornece pra continuar vivo. Cada dia é uma luta, e cada ajuda é uma chance a mais pra ele continuar respirando, sorrindo, existindo. CHAVE PIX: 5768932@vakinha.com.br DEUS NOS ABENÇOARÁ 😭😭💙🙏🙏🙏🙏

Ame.o_Leo_

7d ago

Você ja ouviu falar em AME? A sigla significa Atrofia Muscular Espinhal,uma doença rara q afeta diretamente no desenvolvimento da criança ela também é degenerativa ou seja vai piorando o quadro do paciente a cada dia A doença interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína chamada SMN oq pode levar a morte dos neurônios motores responsáveis por fazer o corpo se mover , respirar , engolir e falar. e o Léo tem AME tipo 1 q é a forma mais grave da doença.

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Gaúcha

7d ago

CONTRA O TEMPO | O pequeno Léo Wolschick Soares, de 1 ano, enfrenta uma corrida contra o tempo após ser diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal , uma doença que afeta os neurônios motores da medula espinhal e pode provocar fraqueza grave, perda de movimentos, atrofia muscular e dificuldades para engolir e respirar. O pai de Léo, Giovane Espindola, contou no Timeline que a família precisa arrecadar R$ 8 milhões para comprar o medicamento necessário.

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Maria Clara foi diagnosticada com uma condição rara conhecida como Atrofia Muscular Espinhal tipo 2 e precisa de tratamento urgente se não conseguir ajudar pelo o menos divulgar ja e de grande tamanho, obrigado. https://ajudemariaclaradoe.uncody.site/