vida_paranoah
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Noah•6 anos•DMD
🙏Juntos pela vida do Noah
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Esse é o Noah, um pequeno guerreiro que está lutando todos os dias com muita coragem. Estamos tentando alcançar o maior número de pessoas possível para que a história dele chegue mais longe 🙏 Você pode ajudar em poucos segundos: 💚 Siga @vida_paranoah 💚 Compartilhe este post 💚 Marque 3 pessoas que podem ajudar a compartilhar Cada novo seguidor aumenta a visibilidade e ajuda o Noah a receber mais apoio. Vamos formar uma corrente do bem por ele! ✨ #vidaparanoah❤ #SigaECompartilhe #CorrenteDo
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#vidaparanoah❤ @Noé Junior428(O150001316098303) @Prof. Julianna Lima(O150001567703352)
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Você já tinha ouvido falar em pseudo-hipertrofia da panturrilha? Esse é um dos sinais que o Noah apresenta hoje por causa da DMD. A panturrilha dele parece maior e até mais “fortinha”, mas na verdade isso acontece porque o músculo vai ficando fraco e vai sendo substituído por gordura e outro tecido fibroso. Por isso ela fica grande por fora, mas não significa força. Muita gente olha e acha que é só uma característica da criança, mas esse pode ser um sinal importante da doença. @Prof. Julianna L
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Depois da biópsia, nossa jornada não parou 💚 Descobrimos que existia um medicamento promissor chamado Elevid, mas não é qualquer criança que pode usar. Existem critérios bem específicos para o tratamento: idade, estágio da doença e exames genéticos detalhados. Por isso, precisávamos continuar investigando: saber se o Noah se encaixava nesses critérios e se o novo medicamento poderia realmente ajudá-lo. #vidaparanoah❤ #distrofiamusculardeduchenne #investigaçãomédica #Esperança💚 @Noé Junior428(
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Outro sinal da DMD que o Noah apresenta é a dificuldade para levantar do chão, principalmente quando está deitado. Muitas vezes ele precisa usar as mãos e fazer mais esforço para conseguir ficar em pé. Esse movimento é conhecido como Sinal de Gowers. Muita gente acha que é só um jeitinho da criança, mas esse pode ser um sinal importante. 💚 👉Siga @vida_paranoah e compartilhe para ajudar outras famílias a observarem esses sinais cedo 🙏 #vidaparanoah❤ #distrofiamusculardeduchenne #dificuldade
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O Noah não tem tempo pra esperar… A doença do meu filho avança todos os dias. E talvez esse vídeo esteja chegando até você por um motivo. 🙏 Nos ajuda com algo simples: ✔️ Siga @vida_paranoah ✔️ Compartilhe Você pode ser a pessoa que vai mudar a história do Noah. #vidaparanoah❤ #Duchenne #Compartilhe #Ajuda @Prof. Julianna Lima(O150001567703352) @Noé Junior428(O150001316098303)
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Você pode mudar a vida do Noah com um gesto simples… 👉 Segue @vida_paranoah 👉 Compartilha esse vídeo 👉Comenta 💚 #vidaparanoah❤ #distrofiamuscularduchenne @Noé Junior428(O150001316098303) @Prof. Julianna Lima(O150001567703352)
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Chegou um momento da investigação em que a médica neiropediatra disse que o Noah precisaria fazer uma biópsia muscular. Como pais, ouvir isso sobre um filho nunca é fácil. A gente sente medo, ansiedade e mil perguntas passam pela cabeça… Mas sabíamos que aquele exame era mais um passo importante para entender o que estava acontecendo com ele. Nesse vídeo contamos como foi o dia em que o Noah fez a biópsia. 💚 Se você puder, deixe um coração nos comentários para ajudar a história do Noah. @Noé J
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O que você faria se o seu filho fosse diagnosticado com uma doença rara? A gente descobriu essa resposta quando o nosso filho, Noah, recebeu o diagnóstico de Distrofia Muscular de Duchenne (DMD). Uma doença rara, progressiva, que afeta os músculos… e que muda completamente a vida de uma família. Entre o medo e a incerteza, escolhemos lutar, informar e não caminhar sozinhos. Siga @vida_paranoah nas redes sociais, conheça a história do nosso guerreiro e vem com a gente! #vidaparanoah❤️ #DMD
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✨ O Noah entrou na trend também ✨ Mas a nossa trend não é só estética. É sobre amor, luta, visibilidade e esperança. 💚 O Noah tem uma doença rara chamada Distrofia Muscular de Duchenne. Todos os dias ele nos ensina sobre força, coragem e alegria, mesmo diante dos desafios. Quando você curte, comenta ou compartilha, você ajuda a dar voz às doenças raras e a espalhar informação — e isso salva vidas. 💚 Juntos pelo Noah. ❤️ Juntos pelas doenças raras. #vidaparanoah❤ #distrofiamusculardeduchenne
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Hoje foi dia de atendimento com a tia Paula , fisioterapeuta. Na DMD, a fisioterapia é fundamental para preservar a força, a mobilidade e a postura por mais tempo, contribuindo para mais qualidade de vida. Cada cuidado, cada estímulo, faz toda a diferença na vida do nosso pequeno guerreiro, Noah. ✨💚 #vidaparanoah❤ #DMD #DistrofiaMuscularDeDuchenne #FisioNaDMD. #cadaMovimentoImporta @Prof. Julianna Lima(O150001567703352) @Noé Junior428(O150001316098303)
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Nosso dia começa com as medicações do Noah que fazem parte do tratamento paliativo para a Distrofia Muscular de Duchenne. Cada dose é um gesto de cuidado e esperança, enquanto seguimos com fé, acreditando que ele poderá ter acesso ao Elevidys, uma medicação revolucionária que pode transformar sua vida. Cada dia é uma batalha cheia de amor e fé. 💚✨ #VidaParaNoah #DistrofiaMuscularDeDuchenne #Esperança @Noé Junior428(O150001316098303) @baby Maju(O600643278)
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